| |
Genklinik
Hakkımızda
.................................................................................
Misyon, Vizyon, Değerler
.................................................................................
Ekibimiz
.................................................................................
Duyurular, Haberler
.................................................................................
Linkler
.................................................................................
Sıkça Sorulan Sorular
.................................................................................
İletişim
.................................................................................
|
|
Duyurular, Haberler
Başlık :
GenKlinik Genetik Tanı Merkezi
Konu :
Moleküler ve Sitogenetik alanında genetik tanı merkezi ruhsatı almış olan
merkezimiz kısa zamanda çeşitli kalıtsal hastalıkların tanısını eksiksiz olarak
vermeye başlamıştır. Test kılavuzumuzda bulunan hastalıkların mutasyon
analizleri (Gen - DNA ve kromozom analizleri) uzmanlarımız ve danışman profesör
hocalarımız tarafından değerlendirildikten sonra raporlanmaktadır. Dürüstlük ve
güvenilirlik en önde gelen ilkelerimiz olmaya devam etmektedir. Üniversite
hocaları ile yapmakta olduğumuz ortak projeler genetik tanı alanında en yeni ve
güncel bilgi ve donanıma sahip olmamıza olanak tanımaktadır.
Tarih : 06 Nisan 2008 - Pazar
Başlık : Kistik Fibroz
Konu :
GenKlinik Genetik tanı merkezimizde kistik fibroz geni ile ilgili kapsamlı
çalışmalar yapılmaktadır. Hastalığa yol açan mutasyonların sıklıkları toplumdan
topluma farklılık gösterdiğinden, Türk toplumuna özel bir genetik panel
hazırlamak üzere bir proje başlatılmıştır. Bu proje ilgilenen tüm hekimlere
açıktır.
Ayrıca, konjenital bilateral vaz deferens agenizisi bulunan bireylerde kistik
fibroz geni (CFTR) üzerinde %70 oranında mutasyonlar saptanmaktadır. İnfertilite
(çocuk sahibi olamama) nedenlerinden biri olan bu bulguya sahip bireylerin
kistik fibroz mutasyonlarının araştırılması çok önemlidir.
Tarih : 03 Ekim 2008 - Cuma
Başlık : Müsküler Distrofi Ayırıcı Tanı Paneli
Konu :
Merkezimizde Western blot yöntemi ile müsküler distrofilerin ayırıcı tanı paneli
yapılmaya başlanmıştır.
Panelimiz:
Duchenne/Becker müsküler distrofi
Limb-Girdle müsküler distrofi tip 1C (Kaveolin-3 proteini)
Limb-Girdle müsküler distrofi tip 2A (Kalpain-3 proteini)
Limb-Girdle müsküler distrofi tip 2B/Miyoshi miyopatisi (Disferlin poteini)
Alfa sarkoglikanopati
Beta sarkoglikanopati
Gamma sarkoglikanopati
Delta sarkoglikanopati
Tarih : 03 Ekim 2008 - Cuma
Başlık : GenKlinik Araştırma Desteği
Konu :
GenKlinik'in ana hedeflerinden biri araştırma ve geliştirme projelerinde rol
almak, ülkemizdeki bilimsel faaliyetlerin gelişmesine katkıda bulunmaktır.
Bu amaçla, GenKlinik Araştırma Fonu kurulmuştur. Elde edilen gelirin %15 'i size
araştırma desteği olarak geri dönecektir. Ayrıca bilimsel danışma ve teknik
uygulama desteği verilmektedir. Başvurularınız için lütfen merkezimiz ile
irtibata geçiniz.
Tarih : 26 Kasım 2007 - Pazartesi
Başlık : GenKlinik'e Özel İnfertilite Paneli
Konu :
Merkezimizde Y-Mikrodelesyonlarının analizi için
3 adet Multiplex PCR seti geliştirilerek Y-kromozomu üzerinde olabilecek tüm
delesyonları içeren bir tanı paneli uygulanmaya başlandı. Komplet delesyonların
yanı sıra parsiyel delesyonların da analiz edildiği bu yeni yöntem ile kesin
sonuçlar elde edilmektedir.
İnfertilite ile ilgili testlerimiz:
AZF Y- Mikrodelesyon Analizleri (Komplet ve Parsiyel)
Kromozom analizi
Kistik Fibroz gen mutasyonları
Kallman sendromu
Tarih : 07 Kasım 2007 - Çarşamba
|
|
