Haberler

GenKlinik Genetik Tanı Merkezi

Moleküler ve Sitogenetik alanında genetik tanı merkezi ruhsatı almış olan merkezimiz kısa zamanda çeşitli kalıtsal hastalıkların tanısını eksiksiz olarak vermeye başlamıştır. Test kılavuzumuzda bulunan hastalıkların mutasyon analizleri (Gen - DNA ve kromozom analizleri) uzmanlarımız ve danışman profesör hocalarımız tarafından değerlendirildikten sonra raporlanmaktadır. Dürüstlük ve güvenilirlik en önde gelen ilkelerimiz olmaya devam etmektedir. Üniversite hocaları ile yapmakta olduğumuz ortak projeler genetik tanı alanında en yeni ve güncel bilgi ve donanıma sahip olmamıza olanak tanımaktadır.

Tarih: 06 Nisan 2008 - Pazar

Kistik Fibroz

GenKlinik Genetik tanı merkezimizde kistik fibroz geni ile ilgili kapsamlı çalışmalar yapılmaktadır. Hastalığa yol açan mutasyonların sıklıkları toplumdan topluma farklılık gösterdiğinden, Türk toplumuna özel bir genetik panel hazırlamak üzere bir proje başlatılmıştır. Bu proje ilgilenen tüm hekimlere açıktır.

Ayrıca, konjenital bilateral vaz deferens agenizisi bulunan bireylerde kistik fibroz geni (CFTR) üzerinde %70 oranında mutasyonlar saptanmaktadır. İnfertilite (çocuk sahibi olamama) nedenlerinden biri olan bu bulguya sahip bireylerin kistik fibroz mutasyonlarının araştırılması çok önemlidir.

Tarih: 03 Ekim 2008 - Cuma

Müsküler Distrofi Ayırıcı Tanı Paneli

Merkezimizde Western blot yöntemi ile müsküler distrofilerin ayırıcı tanı paneli yapılmaya başlanmıştır.

Panelimiz:
• Duchenne/Becker müsküler distrofi
• Limb-Girdle müsküler distrofi tip 1C (Kaveolin-3 proteini)
• Limb-Girdle müsküler distrofi tip 2A (Kalpain-3 proteini)
• Limb-Girdle müsküler distrofi tip 2B/Miyoshi miyopatisi (Disferlin poteini)
• Alfa sarkoglikanopati
• Beta sarkoglikanopati
• Gamma sarkoglikanopati
• Delta sarkoglikanopati

Tarih: 03 Ekim 2008 - Cuma

GenKlinik Araştırma Desteği

GenKlinik'in ana hedeflerinden biri araştırma ve geliştirme projelerinde rol almak, ülkemizdeki bilimsel faaliyetlerin gelişmesine katkıda bulunmaktır.

Bu amaçla, GenKlinik Araştırma Fonu kurulmuştur. Elde edilen gelirin %15 'i size araştırma desteği olarak geri dönecektir. Ayrıca bilimsel danışma ve teknik uygulama desteği verilmektedir. Başvurularınız için lütfen merkezimiz ile irtibata geçiniz.

Tarih: 26 Kasım 2007 - Pazartesi

GenKlinik'e Özel İnfertilite Paneli

Merkezimizde Y-Mikrodelesyonlarının analizi için 3 adet Multiplex PCR seti geliştirilerek Y-kromozomu üzerinde olabilecek tüm delesyonları içeren bir tanı paneli uygulanmaya başlandı. Komplet delesyonların yanı sıra parsiyel delesyonların da analiz edildiği bu yeni yöntem ile kesin sonuçlar elde edilmektedir.

İnfertilite ile ilgili testlerimiz:

• AZF Y- Mikrodelesyon Analizleri (Komplet ve Parsiyel)
• Kromozom analizi
• Kistik Fibroz gen mutasyonları
• Kallman sendromu

Tarih: 07 Kasım 2007 - Çarşamba