0212 231 51 73
Haberler ve Duyurular

GenKlinik Genetik Tanı Merkezi

Moleküler ve Sitogenetik alanında genetik tanı merkezi ruhsatı almış olan merkezimiz kısa zamanda çeşitli...

Kistik Fibroz

GenKlinik Genetik tanı merkezimizde kistik fibroz geni ile ilgili kapsamlı çalışmalar yapılmaktadır...

  • KLİNİK

    GENETİK

    &

    GENETİK

    DANIŞMA

    Klinik amaçlı genetik analizler,
    tanı testleri, prediktif
    testler, taşıyıcılık testleri,
    prenatal tanı testleri,
    implantasyon öncesi tarama testleri,
    yeni doğan tarama testleri,
    akrabalık ve
    doku uygunluk testleri,
    genotiplendirme gibi testlerdir.

    Devamını Oku

  • BABALIK

    TESTİ

    Kesin Sonuç
    Gizlilik
    Bütçenize Uygun
    İstanbul Dışından Analiz İmkanı
    Evden Örnek Alımı

    Devamını Oku

  • MOLEKÜLER

    GENETİK

    Merkezimizde klinik olarak
    hastalığa neden olan
    mutasyonların tespiti,
    taşıyıcılık analizi ve multifaktöriyel
    hastalıklara yatkınlık analizleri
    yapılmaktadır.

    Devamını Oku

  • PRENATAL

    GENETİK

    Amniyotik sıvı hücrelerinin çoğaltılarak fetusa ait kromozom yapısının saptanabileceğinin keşfedilmesiyle başlayan prenatal tanı; Kadın doğum, Ultrasonografi, Klinik Genetik ve Laboratuvar gibi disiplinlerin işbirliği ile pek çok genetik hastalığın tespitini mümkün kılmıştır.

    Devamını Oku

  • POSTNATAL

    GENETİK

    Periferik kan, kemik iliği ve biyopsi materyallerinden kromozom analizi çalışması yapılır. Kromozomlar yapısal ve sayısal olarak incelenir.

    Devamını Oku

Sitogenetik Testler

Test Listesi (Alfabetik Sıra İle)
'*' Yurtdışı testlerimiz
Listemizde bulunmayan testler için lütfen merkezimizi arayınız.

Test Kalıtım Gen Bölgesi Yöntem Örnek Süre
Abort (Düşük) Materyalinde Karyotip Analizi     Uzun süreli hücre kültürü Abort materyali 21 gün
Amniyosentez Materyalinde Karyotip Analizi     Uzun süreli hücre kültürü AFS: 10-15 ml 22 gün
Cri-du-chat Sendromu*   SEMAF CTNND2 5p15.2 hTERT 5p15.33 FISH Na-heparinli kan 5ml 2 hafta
Di-George Sendromu* Otozomal Dominant TBX1 22q11.2 FISH Na-heparinli kan 5ml 2 hafta
Erken Anoplöidi Tanısı (FISH)     FISH (Fluoresans in-situ Hibridizasyon) CVS: 10-15mg AFS : 10-15 ml 3-4 gün
Fetal Kanda Sitogenetik İnceleme     Kısa süreli hücre kültürü Na-heparinli fetal kan 2 ml 10 gün
FISH, Interfaz     FISH (Fluoresans in-situ Hibridizasyon) AFS: 10-15 ml, CVS: 10-15mg, Na-heparinli kan 5 ml 1 hafta
FISH, Lokus Spesifik    
FISH, Sentromer, 2 Prob    
FISH, Sentromer, Multiprob    
FISH, Tüm Kromozom , 2 Prob    
FISH, Tüm Kromozom , Multiprob    
Habituel Abortus Vakalarında Rutin İnceleme     Kısa süreli hücre kültürü Na-heparinli kan 5 ml 10 gün
Hematolojik Malignitelerde Periferik Kanda 48 saatlik Analiz     2-3 gün
Hematolojik Malignitelerde Periferik Kanda 24 saatlik Analiz     Kısa süreli hücre kültürü Na-heparinli kan 5 ml 1-2 gün
Hematolojik Malignitelerde Kemik İliğinde 48 saatlik Analiz     Na-heparinli Kemik İliği 5 ml 2-3 gün
Hematolojik Malignitelerde Kemik İliğinde 24 saatlik Analiz     1-2 gün
HER2*     FISH Parafin Blok- 0.2cmX0.2cmX0.2cm Boyanmamış preparat Bağlantı kurunuz
İkiz Gebelik’te Karyotip Analizi     Uzun süreli hücre kültürü AFS: 10-15 ml, CVS: 10-15mg 21 gün
Kallmann Sendromu* X’e bağlı, Otozomal Dominant veya Otozomal Resesif KAL1 – Xp22.3, FGFR-1 -8p12, PROKR2-20p13, PROK2-3p21.1 FISH Na-heparinli kan 5 ml 2 hafta
Kardeş Kromatid Değişimi (Mutajenite)     İndüklenmiş kısa süreli hücre kültürü Na-heparinli kan 5 ml 10 gün
Koriyon Villus Materyalinde Karyotip Analizi     Uzun süreli hücre kültürü CVS: 10-15mg 21 gün
Kromozom Kırığı Değerlendirmesi (Mutajenite)     İndüklenmiş kısa süreli hücre kültürü Na-heparinli kan 5 ml 10 gün
Miller-Dieker Sendromu* Otozomal Resesif LIS1 17p13.3 FISH Na-heparinli kan 5 ml 3 hafta
Periferik Kandan Kromozom  Analizi     Kısa süreli hücre kültürü Na-heparinli kan 5 ml 10 gün
Periferik Kanda Yüksek Rezolüsyonlu Analiz     Kısa süreli hücre kültürü Na-heparinli kan 5 ml 10 gün
p53 - B-CLL*     FISH EDTA ‘lı tüpte kan (5 ml) veya kemik iliği aspirasyonu (2 ml) Bağlantı kurunuz
Prader-Willi Sendromu (PWS)* Genomic Imprinting, Uniparental Dizomi UBE3A 15q11-q13 FISH EDTA’lı ve Na-heparinli kan 10 ml, AFS: 10-15 ml 2 hafta
Smith-Magenis Sendromu*   RAI1 17p11.2 FISH Na-heparinli kan-5 ml 2 hafta
Steroid Sülfataz Eksikliği (X’e bağlı İhtiyoz)* X’e bağlı Resesif ARSC1 Xp22.32 FISH Na-heparinli kan-5 ml 2 hafta
Williams Sendromu* Otozomal Dominant ELN 7q11.2 FISH Na-heparinli kan-5 ml 2 hafta
Wolf-Hirschhorn Sendromu*   WHSC 4p16.3 FISH Na-heparinli kan-5 ml 2 hafta

AFS: Amniyotik sıvı materyali.

CVS: Koriyon villus materyali

İletişim Formu

Adınız ve Soyadınız:
E-Posta Adresiniz:
Telefon Numaranız:
Güvenlik Yazısı:
Mesajınız:
Mesajınız iletildi.