0212 231 51 73
Haberler ve Duyurular

GenKlinik Genetik Tanı Merkezi

Moleküler ve Sitogenetik alanında genetik tanı merkezi ruhsatı almış olan merkezimiz kısa zamanda çeşitli...

Kistik Fibroz

GenKlinik Genetik tanı merkezimizde kistik fibroz geni ile ilgili kapsamlı çalışmalar yapılmaktadır...

  • KLİNİK

    GENETİK

    &

    GENETİK

    DANIŞMA

    Klinik amaçlı genetik analizler,
    tanı testleri, prediktif
    testler, taşıyıcılık testleri,
    prenatal tanı testleri,
    implantasyon öncesi tarama testleri,
    yeni doğan tarama testleri,
    akrabalık ve
    doku uygunluk testleri,
    genotiplendirme gibi testlerdir.

    Devamını Oku

  • BABALIK

    TESTİ

    Kesin Sonuç
    Gizlilik
    Bütçenize Uygun
    İstanbul Dışından Analiz İmkanı
    Evden Örnek Alımı

    Devamını Oku

  • MOLEKÜLER

    GENETİK

    Merkezimizde klinik olarak
    hastalığa neden olan
    mutasyonların tespiti,
    taşıyıcılık analizi ve multifaktöriyel
    hastalıklara yatkınlık analizleri
    yapılmaktadır.

    Devamını Oku

  • PRENATAL

    GENETİK

    Amniyotik sıvı hücrelerinin çoğaltılarak fetusa ait kromozom yapısının saptanabileceğinin keşfedilmesiyle başlayan prenatal tanı; Kadın doğum, Ultrasonografi, Klinik Genetik ve Laboratuvar gibi disiplinlerin işbirliği ile pek çok genetik hastalığın tespitini mümkün kılmıştır.

    Devamını Oku

  • POSTNATAL

    GENETİK

    Periferik kan, kemik iliği ve biyopsi materyallerinden kromozom analizi çalışması yapılır. Kromozomlar yapısal ve sayısal olarak incelenir.

    Devamını Oku

Test İstek ve Onay Formu

Hastanın;

Adı ve Soyadı:
Tarih:
Yaşı:
Cinsiyeti:
Gönderen Hekim:
E-Posta:
Telefon:
Fax:
Güvenlik Resmi:
Güvenlik Yazısı:
MOLEKÜLER GENETİK TESTLER
Adipositas (Obezite Yatkınlık Testi)
Alfa 1 Antitripsin Genotiplemesi
Ailevi Akdeniz Ateşi (FMF) Ekson 2 ve 10 dizi analizi (tanı değeri %80-85)
Ailevi Akdeniz Ateşi (FMF) Ekson 2,3,5 ve 10 dizi analizi (tanı değeri %90-95)
Ailesel Adenamotöz Polipozis*
Ailesel Hiperkolosterolomi (FH)*
Ailesel Hiperlipoproteinemi Tip III*
Alfa Talasemi Paneli (20 Mutasyon)
Akondroplazi Gen Analizi
Apo-E Genotip Tayini
Adipositas (Obezite Yatkınlık Testi)
Apolipoprotein A-1-Eksikliği*
Array CGH*
Astım, 5-Lipoksigenaz Gen Analizi (ALOX5 Promotörü)*
AZF-Y Mikrodelesyon Moleküler Analizi
Beta Talasemi Paneli (22 Mutasyon)
CADASİL Hastalığı NOTCH3 Geni Analizi (Ekson 3,4,5,6)
Charcot Marie Tooth Hastalığı
Col1A1-Sp1 ve PCOL2 Varyasyon Analizi (Osteoporoz Riski)
Crohn Hastalığı NOD2 Gen Analizi*
Çölyak Hastalığı HLA-DQA1 ve HLA-DQB1 Geni Analizi*
Dilate Kardiyomiyopati (FKTN 10 Ekson)*
Duchenne/Becker Musküler Distrofi Delesyon Analizi (18 Ekson)
Ektodermal Displazi*
Fabri Hastalığı (GLA Geni Mutasyon Analizi)
Faktör V Leiden Mutasyonu
Fenilketonüri Gen Analizi
FGFR3 Tüm Gen Dizi Analizi (ACH,HCH,TD), 17 ekson
Frajil X Sendromu Gen Analizi (CGG Tekrar Bölge)
Friedreich Ataksisi Gen Analizi *
Gaucher Hastalığı (GBA 13 ekson)*
Gilbert Sendromu*
HARP Sendromu (PAN K2 7 ekson)*
Hemofili A
Hematolojik RT-PCR t(9:22), t(15;17), inv(16) vb.*
Hemokromatozis Paneli (18 Mutasyon)
Hemofili B
Hepatik Lipaz Fonksiyon Kaybı (LIPC)*
Herediter Nonpolipoz Kolon Kanseri*
Hipokondroplazi Gen Analizi
HLA-B27 (PCR)
Huntington Hastalığı
Jak 2 Mutasyonu
Kennedy Hastalığı
Kistik Fibrozis Panel 1 (Ekson 3,4,5,7,9,10,11,13,16,17a,17b,18,19,20,21 dizileme analizi)
Kistik Fibrozis Panel 2 (Ekson 1,2,6a,6b,8,12,14a,14b,15,22,23,24 dizileme analizi)
Kistik Fibrozis Intron 8 POLY-A (5T,7T,9T)
Kistik Fibrozis Tüm Gen Dizi Analizi (>1500 Mutasyon)
Konjenital Adrenal Hiperplazi (210H) Tüm Gen Analizi
Laktoz İntoleransı*
Malformasyonların Genetik Formları (GLI3 Geninde Mutasyon Analizi)*
Marfan Sendromu (FBN Tüm eksonlar)*
Meme Kanseri (BRCA1,BRCA2 ve TP53 tüm eksonlar)*
Miyotonik Distrofi Tip 1*
Miyotonik Distrofi Tip 2*/div>
MTHFR C677T MTHFR A1298CMutasyon Analizi
Osteoporoz Riski (Col1A1-Sp1 ve PCOL2)
Prader Willi-Angelman Sendromu*
Protrombin Mutasyon Analizi
Rubinstein-Taybi Sendromu (CREBBP 30 Ekson, 31P1,31P2)*
Robert Sendromu (ESCO2 11 Ekson)*
Safra Taşı Oluşumuna Yatkınlık Testi (Kolelitiyazis)*
Seathre-Chotzen (TWIST1 F/R, 5flnk,int,3utr)*
Sitrulinemi (ASS1 16 Ekson)*
Smith Lemli Opitz Sendromu
Spinal Musküler Atrofi Gen Analizi
Spinoserebellar Ataksi Paneli (Tip 1,2,3,6,7)
Uniparental Dizomi (UPD1, UPD7, UPD14, UPD15)*
Wilson Hastalığı*

Talep Edilen moleküler genetik testlerin prenatal tanısı merkezimizde yapılmaktadır.

* işaretli testlerimiz için merkezimizle irtibata geçiniz.

SİTOGENETİK TESTLER
Kromozom AnaliziKan (Heparin)
Kromozom AnaliziAbort Materyali
Kromozom AnaliziKemik iliği (Heparin)
Kromozom AnaliziAmniotik SInı
Kromozom AnaliziCVS
Kromozom AnaliziKordon Kanı
FISH ANALİZLERİ
Hızlı Anöplodi-FISH (13,18,21,X,Y)
t(9;22)(q34;11.2) FISH
t(15;17)(q22;q21) FISH
inv(16)(p13;q22)/t(16;16)p(13;q22) FISH
t(8;21)(q22;q22) FISH
........................FISH

Not: Paneller ve Viral Moleküler İncelemeler Devamındadır.

PANELLER

Habitüel Abortus Paneli

Kromozom Analizi (Abort Materyali)
Kromozom Analizi(Eşlerden)
Faktör V Leiden Mutasyonu
Protrombin Gen Mutasyonu
MTHFR C677T veya A1298C Mutasyon Analizi
Kardivasküler Risk Paneli
Alzheimer Hastalığı Risk Paneli
İnfertilite Paneli
Kromozom Analizi (Eşlerden)
Y Kromozom Mikrodelesyon Analizi
Kistik Fibroz Gen Analizi
Trombofili Paneli
Faktör V Leiden Mutasyonu
Protrombin Gen Mutasyonu
MTHFR C677T veya A1298C Mutasyon Analizi

Not: Paneller ve Viral Moleküler İncelemeler Devamındadır.

VİRAL MOLEKÜLER İNCELEMELER
Hepatit B Virüs DNA KantitatifSerum
Hepatit C Virüs RNA KantitatifSerum
Hepatit C Virüs GenotiplendirmeSerum
Human Papilloma Virüs (HPV)-PCR,Thin Prep,Biyopsi
Human Papilloma Virüs (HPV)-Genotipleme
Sitomegalovirüs (CMV)-PCR, Kan(EDTA),Serum,BOS
İstenen Diğer Analizler

ONAM FORMU

Hasta 18 yaşın altında ve/veya karar verebilir durumda değil ise hasta yakını tarafından doldurulacaktır.

Ulusal ve uluslarası etik kurallara bağlı kalınmak kaydıyla ve hekim tarafından bana açıklandığı ve sorularıma yanıt verildiği biçimde, tanı veya tedavi için gerekli....

Test talebiniz kayıt edilmiştir. Kısa zaman içerisinde size döneceğiz. Teşekkür ederiz.